Эксперты разработали алгоритм обнаружения наследственных недугов

Исследователи из Массачусетского госпиталя, расположенного в Бостоне, совместно с врачами из Еврейского университета, расположенного в Иерусалиме, создали уникальную методику.

Согласно информации, предоставленной ведущими научными работниками, комплекс технологий позволяет сканировать миллионы генетических последовательностей, указывающих на развитие потенциально опасных болезней. По словам ученых, подобное новшество должно стать эффективным в проведении анализа экспрессии профиля наследственного компонента. Процесс дает возможность закодированным сведениям, находящимся в генах, превращаться в структуры, которые уже функционируют в клетке.

Следует заметить, что уникальный механизм позволяет медикам, а также представителям клинических центов обнаруживать специальные наследственные последовательности, которые являются причиной возникновения тяжелых недугов. Эксперты полагают, что новинка откроет двери для репозиционирования ряда препаратов и переработки многих лекарственных средств.

Это облегчит процесс создания новых способов борьбы со злокачественными образованиями и генетическими заболеваниями. В ближайшем будущем ученые планируют провести дополнительный комплекс исследований и наблюдений для подтверждения эффективности разработанного механизма. На сегодняшний день специалисты модернизируют и усовершенствуют новую методику.