Российские специалисты начнут проводить уникальные генетические тесты с участием малышей

Специальные технологии, которые на сегодняшний день только начинают использоваться в медицине, будут применены для проверки здоровья новорожденных малышей.

Как заявляют научные работники, уникальные программные обеспечения позволят российским врачам осуществлять ряд генетических тестирований, целью которых станет выявление наследственных патологий и мутаций. Благодаря высокопроизводительному анализу генома, эксперты смогут установить риск развития тяжелых недугов среди детей. Сообщается, что реализация лабораторных испытаний начнется с февраля 2015 года.

По мнению научных работников из Российской Федерации, современное оборудование, разработанное специалистами, позволит сократить количество больных мальчиков и девочек. Всех респондентов будут проверять на наличие таких недугов, как фенилкетонурия, галактоземия и муковисцидоз. Осуществлением клинических опытов займутся исследователи из медико-генетического диагностического центра, расположенного в Санкт-Петербурге.

Согласно информации, предоставленной авторами проекта, новая диагностика основана на использовании широкого спектра генетических вариантов. Как утверждают врачи, своевременное обнаружение заболеваний позволяет увеличить шансы пациента на скорейшее выздоровление. Следует заметить, что до сегодняшнего дня, эксперимент такого рода можно было провести только по наступлению 30 месяцев после рождения дитя.