Специалисты обнаружили ген, вызывающий развитие инсульта у людей

Команда исследователей реализовала несколько лабораторных экспериментов, после чего врачам удалось обнаружить уникальный генетический элемент, вызывающий развитие инсульта у людей.

Следует заметить, что инициаторами проектов оказались сотрудники одного из ведущих клинических центров Швеции. По мнению специалистов, медики выявили наследственное вещество, которое отвечает за вероятность появления инсульта. Группа научных работников сообщила, что благодаря проведению комплексных опытов и наблюдений врачи получили возможность детально изучить деятельность генетического компонента под названием FoxF2. Как стало известно, данное вещество присутствует в организме всех людей.

Представители слабого и сильного пола подвергаются высокому риску развития инсульта только в том случае, если FoxF2 имеет повышенную активность. Сотрудник из Гетеборгского университета, Петер Карлссон, заявил, что в процессе осуществления исследований ученые задействовали ДНК более 150 тысяч мужчин и женщин.

Оказалось, что ген FoxF2 отвечает за определенные свойства сосудов головного мозга, которые связанны с вероятностью развития инсульта. Медики также сообщили, что риск появления заболеваний сердечно-сосудистой системы зависит от образа жизни людей и других факторов.