Специалисты разработали генную терапию для лечения наследственной глухоты

Генная терапия для лечения наследственной глухоты может быть доступна в течение пяти лет, сообщают американские ученые из Гарвардского университета.

Исследования показали, что революционная методика способна исправлять поврежденную ДНК, в результате чего глухие мыши начинают снова слышать. По словам экспертов, данный метод способен помочь восстановить слух у людей, которые стали глухими из-за повреждений или болезней.

Команда сосредоточилась на гене под названием TMC1, который является частой причиной генетической глухоты у человека. Ученые вводили мышам разработанный вирус, содержащий здоровые гены, под названием аденоассоциированный вирус 1, или AAV1. Этот вирус проник волосковые клетки в ушах глухих мышей, заменяя в них поврежденный ген TMC1. В течение месяца примерно половина мышей с мутацией продемонстрировала волновую активность мозга в ответ на громкие звуки. Исследование показало, что мыши с генетической потерей слуха могут чувствовать шумы после получения здоровых копий своих дефектных генов.

Специалисты надеются, что клинические испытания на людях начнутся в течение ближайших 5-10 лет.