Один из 2000 британцев является носителем вируса «коровьего бешенства»

Один из 2000 человек в Великобритании, имеет в крови аномальный белок, связанный с болезнью Крейтцфельдта-Якоба, человеческой версией коровьего бешенства. Результаты исследования выявили присутствие аномального белка в более широкой возрастной группе, чем раньше.

Болезнь Крейтцфельда-Якоба (БКЯ) является редким и смертельным нейродегенеративным заболеванием, известным как человеческая форма коровьей губчатой ​​энцефалопатии (BSE), или коровьего бешенства. Заболевание вызывают инфекционные типы белка, называемые прионами, которые слипаются и наносят непоправимый ущерб мозгу. Мозг человека, инфицированного БКЯ, пронизан отверстиями и напоминает губку.

Первые случаи болезни Крейтцфельдта-Якоба зафиксированы в конце 1980-х начале 1990-х годов. Тогда их связали с воздействием заражённого мяса. В Великобритании на сегодняшний день зарегистрировано 177 клинических случаев БКЯ, но предыдущие исследования показали, что только один из 4000 человек может нести аномальные прионы.

Хотя носителей аномальных белков гораздо больше, чем людей у которых развивается болезнь Крейтцфельдта-Якоба, учёные говорят о необходимости дополнительных исследований анализов крови и тканей на содержание белка, до появления признаков болезни.

Невозможно предсказать у скольких носителей белка разовьётся болезнь, которая часто поражает людей в возрасте около 60-ти лет. Переливание крови или хирургическая операция потенциально могут передавать болезнь, поэтому учреждения здравоохранения Великобритании приняли меры по ограничению рисков.