Ученые выяснили причину возникновения сердечной недостаточности

Группа ведущих специалистов осуществила уникальный в своем роде эксперимент, итоги которого позволили медикам сделать интересный вывод.

В частности, по мнению ученых из Имперского колледжа Лондона, им удалось определить важную генетическую мутацию, влияющую на вероятность возникновения сердечной недостаточности. Новое открытие поможет врачам своевременно обнаружить пациентов, находящихся в повышенной зоне риска. Следует заметить, что наследственная сердечная недостаточность встречается у одного из 250 человек. Главными причинами развития этого заболевания являются комплексы разных генетических мутаций, происходящих в организме мужчин и женщин.

Команда ведущих медицинских работников осуществила несколько лабораторных опытов, итоги которых позволили специалистам выделить некоторые наследственные вариации, приводящие к дилатационной кардиомиопатии. Во время проведения испытаний эксперты задействовали более 5 тысяч респондентов.

Оказалось, что ген, кодирующий мышечный белок под названием титин, воздействует на риск появления сердечной недостаточности. Полученные результаты дают возможность ученым разрабатывать более действенные медикаменты, нежели те, что существуют на сегодняшний день. В ходе реализации исследований врачи анализировали уровень титина в образцах сердечной ткани добровольцев.